El pasado 15 de junio, el Punt publicó una entrevista hecha a Pere Tubert. La adjuntamos íntegra para que podáis leerla:

"En MIFAS no hacemos favores: nos autoayudamos"

El grupo Minusválidos Físicos Asociados celebra este año el 30 aniversario y prepara un plan estratégico para garantizar el futuro de la entidad. Su presidente cree que en nuestro pais se proclaman muchas leyes que no cumple ni la propia administración

Con Pere Tubert no nos habiamos visto desde que íbamos al colegio La Salle de Cassà. Entonces ya caminaba ayudado de dos bastones y era el único niño del colegio en esta situación. Su infancia no debe haber sido fácil, como tampoco no lo es ahora en el día a día. Pero Tubert está impregnado de un sentido del humor muy caústico que le lleva a hacer declaraciones singulares. «Nosotros, ya nos traemos la silla de casa», dice, per ejemplo. O bien, haciendo broma de su situación de discapacidad: «Empecé siendo inválido, después minusválido, ahora discapacitado físico; pero yo estoy tarado!»

Desde que se fundó el grupo Mifas, le entidad ha trabajado para disponer de espacios para atender a los asociados con mas dificultades motrices, y también para encontrar salidas laborales para las personas que presentan alguna discapacidad. Hoy Mifas da trabajo a 368 personas y mueve un presupuesto anual de nueve millones de euros. Desde la Asociación también se trabaja para la integración laboral dentro de la empresa ordinaria. La filosofia de Pere Tubert se resume en una frase: «Aqui no hacemos favores, sino que nos autoayudmos.»

–Cual es el origen de todo?
–«El año 1979 un grupo de personas con problemas de discapacidad fundamos Mifas. Funcionamos a través de asambleas comarcales que nombran compromisarios que se reunen periodicamente y se vota una junta cada cuatro años.»

–Así, usted es miembro fundador y todavia presidente?
–«Debo ser el mas tonto! Vaya, tampoco he sido siempre presidente. Es posible que Mifas haya quedado un poco anticuado. Como este año celebramos el 30 aniversario, estamos preparando un plan estratégico cuaternal 2009-2013 para enfocar el futuro y facilitar la renovación.»

–Como lo hacen para que salgan los números?
–«Tenemos un número importante de socios –casi 3.000–, la plantilla de trabajadores y un patrimonio considerable, ya que todos los edificios donde estamos son propiedad de Mifas. Le entidad ha ido creciendo poco a poco y siempre hemos consolidado las cosas antes hacer otras de nuevas.»

–Que opina de la ley de dependencia?
–«Hacen mucha publicidad, pero en la práctica no estan apostando por ella. Existe una frenada muy importante y nos resentiremos mucho. La ley de integración del minusválido de 1982 no se ha llegado a cumplir nunca totalmente, y ahora me temo que con la ley de dependencia, que es del 2007, va a pasar lo mismo.»

–No está demasiado contento con la administración?
–«La administración utiliza la crisis para decir que todos debemos ajustarnos el cinturón. Pero las personas que siempre lo hemos llevado ajustado ya no lo podemos ajustar más y debemos reivindicar que se cumplan las espectativas al 100%. A nosotros no se nos puede decir que estamos en época de crisis.»

–Hace poco firmó un convenio con el Ayuntamiento de Palafrugell, y una barrera arquitectónica le impidió subir hasta la mesa.
–«Sí. Esto suele pasar muy a menudo. Se trataba de un convenio sobre actividades para los asociados de la población, que subia a 1.500 euros. Intentamos firmar acuerdos con los municipios, aunque debe quedar claro que las residencias estan abiertas a la gente de todas las comarcas de Girona.»

–No se cansan de denunciar los incomplimientos de la ley de barreras arquitectónicas?
–«Estamos en un país donde se hacen muchas leyes, y las leyes se hacen para incumplirlas! Se sobrepone la una a la otra y se dejan de cumplir. La ley de barreras arquitectónicas no se cumple. Existe un caso en Figueres: hace unos tres años trasladaron los servicios sociales a otro local que incumplia la normativa de accesibilidad. Hoy en dia todavia no está adaptado, aunque ha cambiado el color político del Ayuntamiento. No conseguimos ni que la propia administración cumpla la ley!»

–Pues ya hace años que se habla del tema.
–«En 1991 se aprobó el código de accesibilidad de Catalunya que daba un plazo de 15 años a las administraciones para que se regularizaran, es decir, que debian ejecutar los planes especiales para suprimir las barreras arquitectónicas en las vias públicas, los parques y los espacios de uso público. En el año 2006 nadie se acordó que se acababa el plazo. El código ha quedado antiguo y no se ha cumplido. Una nueva ley invalida la antigua y dicen que cumpliran la nueva y así volvemos a empezar.»

–Y el transporte público?
–«Solo un ejemplo: un chico de Llagostera que estudia en Girona debe avisar y concretar a que hora pasará el autobus con plataforma para que así pueda desplazarse. Después de 18 años que entró en vigor la ley no es obligatorio que el autobus esté adaptado.»

–En diciembre del 2006 se acabó el plazo de quince años que tenian los ayuntamientos para ejecutar los planes de supresión de barreras arquitectónicas y me dice que no ha hecho practicamente nada?
–«Alguna cosa sí. Soy miembro de la comisión de supresión de barreras arquitectónicas de la Generalitat. Los ayuntamientos grandes lo tienen hecho, pero la mayoria de los pequeños todavia no. No se ha cumplido nunca la lay, ni antes ni ahora.»

–Y la Generalitat no debería controlarlo?
–«No se saben los ayuntamientos que han cumplido el plazo y los que no. Que nosotros conozcamos, no se dispone de ningun censo sobre este tema, ni tampoco sobre el grado de cumplimiento. Además, la ley preveía la creación de un fondo destinado a subvencionar a los ayuntamientos para llevar a cabo las reformas y tampoco se ha cumplido.»

–Pero Mifas ha conseguido muchas cosas. Debe estar satisfecho, no?
–«Pasaré a la historia como el imbecil que luchó toda su vida para que le adaptaran la entrada de su casa. Tengo 56 años y todavía no está adaptada, y ¡contraje la poliomielitis a los 4 años! Toda la vida luchando y no conseguiré que adapten las aceras de mi casa. He conseguido una mierda! Y aún dirán que era un buen muchacho... Pero que no me pongan una medalla!»

–Fué víctima de la poliomielitis, una enfermedad que aquí ahora está erradicada.
–«Sí. Pero en muchos paises todavía no han universalizado la vacuna y se dan casos de niños del siglo XXI que padecen esta enfermedad, cuando aquí los últimos en contraerla fuimos la gente nacida en la década de los cincuenta del siglo pasado. Es muy importante el control sanitario de vacunación a las personas que llegan y hacer vacunar a todas aquellas que no lo estan. Es una verguenza que la polio no esté erradicada.»

–Los nuevos discapacitados que acuden a la entidad provienen basicamente de accidentes de tráfico, no?
–«Sí. Hoy en dia hay mas accidentes de tráfico graves: tetraplegias, afectados de la médula, traumatismos craneoencefálicos, gente con enfermedades neurológicas (distrofias musculares)... Cada vez es mas difícil separar las discapacidades y cada dia es mas complejo abordar los casos que nos llegan, ya que hay muchas derivaciones psíquicas o mentales. En cambio, también hay que decir que hay prótesis muy buenas.»

–Como lo haría la administración si no existiera una entidad como la vuestra?
–«La administración estaría mas tranquila, en principio. Nosotros no somos permisivos con la administración. Cuando es necesario, negociamos. En estos momentos está incumpliendo las perspectivas. Pero ningun momento no ha sido bueno, ni antes con el gobierno de CiU, ni hoy con el tripartido. Ahora se han recortado las pensiones de gran invalidez, con el consentimiento de todos los partidos políticos y no se ha explicado, ni nadie lo ha denunciado. Y tampoco se consultó a las entidades. No es ningún ahorro para la Seguridad Social o en todo caso se ahorran muy poco dinero. Ah!, y los bastones no entran por la Seguridad Social! Hay políticas progresistas como el cambio de sexo, pero entiendo que debe haber prioridades. Nadie es cojo por gusto. Todos los colectivos tienen derechos, solo faltaria, pero no por tener unos, debe quitarse a otros, que precisamente no vamos sobrados.»

–Como ha evolucionado la reclamación de la Plataforma Catalana de Discapacidades que pedia que las ayudas sociales desgrabaran?
–«Las prestaciones acaban representando un ingreso y nosotros pedimos que no deba aplicarse IVA. Todavía no estamos exentos. Por ejemplo, los bastones tienen el 4% de IVA.»

–Y la adaptación de espacios com por ejemplo bares y restaurantes?
–«Se va avanzando y se hacen bastantes cosas, porque en Europa está mucho más desarrollado y existe una gran demanda. Estamos colaborando con el Patronato de Turismo y con la Diputación de Girona porque hay mucha gente que apuesta por ofrecer actividades turísticas adaptadas (vuelo sin motor, paracaidismo, golf, esquí, vela, submarinismo, bicicletas adaptadas, etc.); deben darse a conocer ya que hay un potencial turístico importante. De gente con problemas de accesibilidad hay mucha y nosotros tenemos unas comarcas muy accesibles que podrian explotarse mucho mas. Ya se han adaptado habitaciones de hoteles y taxis y algunos transportes públicos, y puede hacerse una oferta clara a las personas con discapacidad.»

–Y el proyecto con el Instituto Guttmann para abrir un centro de neurorehabilitación en Girona ?
–«Soy patrón del Instituto Guttman y vicepresidente de su consejo social. Hace tiempo que pedimos que tengan algun centro en Girona, porque la gente que debe hacer recuperación no deba desplazarse a Barcelona. Pero a causa de la crisis todo está parado. Falta financiamiento y se està negociando con el Departamento de Sanidad, pero no avanzamos.»

–Como les afecta la crisis? Ahora debe costar más encontrar trabajo para sus asociados.

–«Nos cuesta más colocar gente en el mercado de trabajo. Y nos afectan en las subvenciones, porque cada vez la administración es mas lenta a la hora de pagar por las personas atendidas. Aún así, no hemos reducido personal en las empresas que gestionamos.»